多巴胺(DA)ELISA試劑盒是采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人多巴胺(DA)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成黃色。顏色的深淺和樣品中的人多巴胺(DA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。

　　
 

　　1、品種齊全、質(zhì)量可靠、靈敏度高、穩(wěn)定性好、操作簡便。

　　

　　2、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

　　

　　3、重復(fù)性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10%，板間變異系數(shù)小于15%。

　　

　　多巴胺(DA)ELISA試劑盒使用注意事項：

　　

　　1、酶標(biāo)板袋拆封后,盡快將不用的板孔放回,并放入干燥劑,保持酶標(biāo)板干燥。

　　

　　2、用戶在初次使用試劑盒時,應(yīng)將試劑盒平衡至室溫,各種試劑管離心數(shù)分鐘,以便試劑集中到管底。

　　

　　3、TMBA液避光保存。

　　

　　4、洗板過程非常重要,不充分的洗板易導(dǎo)致假陽性。

　　

　　5、建議所有標(biāo)準(zhǔn)品、樣本都做雙份檢測。

　　

　　6、請保持試驗過程的連續(xù)性，禁止酶標(biāo)板干燥,因干燥會使酶標(biāo)板上的生物成分迅速失活。

　　

　　7、為避免交叉污染,要避免重復(fù)使用手中的吸頭和試管。

　　

　　8、禁止混用不同批次試劑盒內(nèi)的試劑。